PAO高效检漏系统

气溶胶光度计

▊ 执行标准

2010药品GMP指南
指南厂房与设备
ISO14644-3 : 2005
洁净室及相关受控环境-第三部分:测试方法
GB50591-2010
GB 50591-2010
YY0569-2005
生物安全柜
NSF49-2002
生物安全柜
Q/0212 ZRB011-2013
气溶胶光度计

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技术特点

EX9800A型气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的,用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准,可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测,并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率,可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。

●  长寿命激光光源;

●  高精度光电倍增管检测;

●  可设置PAO、DOP等多种类型气溶胶;

●  点阵式彩色显示屏,中文菜单化操作;

●  配备专用手持仪,实现控制、显示和采样功能;

●  大容量数据存储,实时保存采样数据;

●  超过设定报警值时声光报警;

●  可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据,

●  可实时打印泄漏率等监测数据;

●  通过专用软件,可将采样数据实时导入PC机;

●  故障检测自动保护。

▊ 技术指标

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气溶胶发生器

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▊ 执行标准

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▊ 技术特点

EX 9600A型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器,内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作,输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下,可以达到10ug/L-100ug1L,气溶胶性能指标符合国家标准,适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。

●  独特的气路设计,气流稳定,粒子输出更加均衡;

●  可产生多种类型气溶胶,如DOP、DOS、PAO等;

●  喷雾浓度可调,调节范围大。


▊ 技术指标


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制药设备及实验室仪器
产品详情

气溶胶光度计

▊ 执行标准

2010药品GMP指南
指南厂房与设备
ISO14644-3 : 2005
洁净室及相关受控环境-第三部分:测试方法
GB50591-2010
GB 50591-2010
YY0569-2005
生物安全柜
NSF49-2002
生物安全柜
Q/0212 ZRB011-2013
气溶胶光度计

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技术特点

EX9800A型气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的,用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准,可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测,并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率,可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。

●  长寿命激光光源;

●  高精度光电倍增管检测;

●  可设置PAO、DOP等多种类型气溶胶;

●  点阵式彩色显示屏,中文菜单化操作;

●  配备专用手持仪,实现控制、显示和采样功能;

●  大容量数据存储,实时保存采样数据;

●  超过设定报警值时声光报警;

●  可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据,

●  可实时打印泄漏率等监测数据;

●  通过专用软件,可将采样数据实时导入PC机;

●  故障检测自动保护。

▊ 技术指标

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气溶胶发生器

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▊ 执行标准

8ff31b0c52799397acb216157f9c3ac7.png

▊ 技术特点

EX 9600A型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器,内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作,输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下,可以达到10ug/L-100ug1L,气溶胶性能指标符合国家标准,适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。

●  独特的气路设计,气流稳定,粒子输出更加均衡;

●  可产生多种类型气溶胶,如DOP、DOS、PAO等;

●  喷雾浓度可调,调节范围大。


▊ 技术指标


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